EngiFlex logo

CSV Validation Engineer Pharma (Freelance kan)

EngiFlex
On-site
Posted 13 days ago
CSV-Validation-Engineer

AI summary

As a CSV Validation Engineer, you will validate automated systems in the pharmaceutical environment to ensure compliance with quality standards, document validation processes, and collaborate with project stakeholders.

Eligible from: Unclear

Job Description

Functieomschrijving

Jouw rol als CSV Validation Engineer
Als CSV Validation Engineer sta je in voor het valideren van geautomatiseerde systemen binnen een farmaceutische omgeving, zodat ze voldoen aan alle kwaliteits- en compliancevereisten. Je draagt bij aan validatieprojecten voor softwaretoepassingen en computergestuurde systemen met een directe impact op productie, kwaliteit en patiëntveiligheid. Daarbij begeleid je systemen gedurende de volledige validatiecyclus en werk je nauw samen met diverse stakeholders binnen het projectteam. Met jouw expertise blijft de gevalideerde status van deze systemen geborgd. Je krijgt de ruimte om projecten zelfstandig op te volgen binnen een sterk gereguleerde GMP-omgeving.

Je verantwoordelijkheden omvatten onder meer:

  • Opstellen van URS-, DQ-, IQ-, OQ- en PQ-documentatie, samen met andere validatiedocumenten
  • Uitvoeren van validatiestudies voor computerized systems
  • Beheren en opvolgen van validatiedocumentatie tot aan goedkeuring en implementatie
  • Beoordelen van wijzigingen op hun impact voor gevalideerde systemen
  • Ondersteunen van projecten in lijn met GMP-richtlijnen en kwaliteitsvereisten
  • Onderzoeken en oplossen van validatiegerelateerde afwijkingen
  • Bewaken van de validated status van kritische systemen

📝 Jouw profiel

Je werkt gestructureerd, communiceert vlot met verschillende stakeholders en kan zelfstandig prioriteiten stellen binnen lopende projecten. Je maakt je nieuwe systemen en processen snel eigen en neemt verantwoordelijkheid op voor je taken.

Je beschikt over:

  • Een bachelor- of masterdiploma in een wetenschappelijke of technische richting
  • Minimaal 2 tot 5 jaar ervaring binnen de farmaceutische sector
  • Aantoonbare ervaring met Computer Systems Validation (CSV)
  • Goede kennis van GMP-regelgeving en kwaliteitsvereisten
  • Vlotte beheersing van Nederlands en Engels

💼 Aanbod

Je zal deel uitmaken van een groeiende KMO met ruimte voor initiatief en persoonlijke ontwikkeling. Wij zorgen ervoor dat je in een uitdagende maar aangename werkomgeving terecht komt met leuke collega's. Samen met jou stippelen we een carriereplan uit, met aandacht en budget voor bijkomende opleidingingen / certificaties. Je kan rekenen op een motiverend salaris, aangevuld met extralegale voordelen, inclusief bedrijfswagen (of alternatieve vergoeding).

(Freelance is ook mogelijk)

Originally posted on Himalayas

Ready to Apply?

Take the next step in your career journey

Apply Now

About the job

Posted on
Aug 24, 2026
Job type
Contract
Location
BelgiumOn-site

Explore more

Browse more jobs like this

Disclaimer: Real Jobs From Anywhere is an independent platform dedicated to providing information about job openings. We are not affiliated with, nor do we represent, any company, agency, or agent mentioned in the job listings. Please refer to our Terms of Services for further details.